Pesquisadores isolam componente do azeite de oliva extra virgem que ataca células-tronco do câncer de mama

Resumo

Pesquisadores em Girona descobriram uma molécula no EVOO que pode inibir células-tronco do câncer de mama, potencialmente levando a novas opções de tratamento. A molécula, descarboximetil oleuropeína aglicona (DOA), foi encontrada para atingir proteínas responsáveis ​​pelo metabolismo e epigênese, suprimindo efetivamente a função das células-tronco tumorais.

Pesquisadores em Girona encontrei uma molécula em EVOO que pode inibir especificamente câncer de mama células-tronco em culturas de células e tumores.

A descoberta abre novas possibilidades promissoras para direcionar diretamente as células-tronco cancerígenas (CSC), um tipo agressivo de célula cancerosa, muitas vezes responsável pela recaída em pacientes com câncer.

O estudo foi conduzido por Javier Menendez, chefe do grupo Metabolismo e Câncer, uma iniciativa conjunta do programa ProCURE do Instituto Catalão de Oncologia (ICO) e do Instituto de Pesquisa Biomédica de Girona (IDIBGI).

Cinco anos atrás, Menendez e sua equipe iniciaram a longa tarefa de procurar novas moléculas com propriedades anti-CSC. Seu método foi inspirado nas técnicas utilizadas pelas empresas farmacêuticas no desenvolvimento de novos medicamentos oncológicos, primeiro isolando e purificando as moléculas antes de testar os efeitos nas culturas de células-tronco tumorais.

Os investigadores examinaram as moléculas para verificar se eram capazes de afetar a funcionalidade das células-tronco cancerígenas, incluindo sua resistência a drogas oncológicas e sua capacidade de gerar novos microtumores. Eles descobriram essas características na descarboximetil oleuropeína aglicona (DOA), um oleosídeo conjugado com fenol que está presente em quantidades mínimas no EVOO prensado a frio.

"Nossa hipótese é que este componente do azeite, que representa não mais que 2 por cento do seu peso, mas que é composto por mais de 200 componentes diferentes, pode ser usado como uma mina de ouro natural de informações sobre novas estruturas químicas capazes de inibir funções moleculares. que são necessários para o CSC ”, disse Menendez.

Menendez e sua equipe descobriram que o oleosídeo do DOA atacava simultaneamente proteínas responsáveis ​​pelo metabolismo (mTOR) e epigênese (DNMT). Esse mecanismo metaboloepigenético duplo suprime efetivamente as propriedades funcionais das células-tronco tumorais, inibindo sua capacidade de reiniciar a formação do tumor.

Após a fase inicial de teste, os pesquisadores testaram com sucesso a molécula em animais de laboratório. Menendez confirmou que "a exposição das células-tronco cancerosas a oleosídeos específicos durante apenas algumas horas foi suficiente para inibir completamente sua capacidade de iniciar a formação de tumores em animais de laboratório ”. O estudo inovador foi publicado na respeitada revista médica Carcinogenesis, parte do Oxford University Press Group.

A terceira fase do projeto foi realizada em parceria com Cuidado com o byte, uma empresa de bioinformática especializada no desenvolvimento de medicamentos usando novos métodos, como inteligência artificial. Com a ajuda deles, os pesquisadores conseguiram mapear o mecanismo de ação das moléculas anti-CSC. Os pesquisadores já registraram uma patente internacional e estão trabalhando na criação de novas moléculas que imitem os efeitos anti-CSC dos oleosídeos.

Por seus esforços, Menendez e seus colegas receberam o Prêmio Luis Vañó de Pesquisa Relacionada à Indústria do Azeite, apresentado em 16 de abril em Jaén pela Universidade de Jaén, em colaboração com a Universidade da Califórnia em Davis.

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